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公司基本資料信息
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福建中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司(簡(jiǎn)稱“中凱檢測(cè)”)成立于2012年,在福建省范圍內(nèi)設(shè)立了5個(gè)分支機(jī)構(gòu),總部位于福州,員工共計(jì)100余人,其中福州總部員工90余人,是一家綜合性第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)ISO/IEC 17025:2005《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》、國(guó)家認(rèn)監(jiān)委《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》的要求建設(shè),于2014年9月首次通過CMA計(jì)量認(rèn)證,具有為社會(huì)出具有法律效力的CMA檢驗(yàn)報(bào)告。
*實(shí)驗(yàn)室技術(shù)力量*
總部實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)使用面積共計(jì)2600平方米左右,化驗(yàn)室面積約為2000平方米。于2015年11月進(jìn)行了第一次擴(kuò)項(xiàng),次年11月進(jìn)行了第二次擴(kuò)項(xiàng),已通過ISO9001管理體系認(rèn)證、14000環(huán)境體系認(rèn)證、18000職業(yè)安全體系認(rèn)證,至今為止公司共通過計(jì)量認(rèn)證項(xiàng)目達(dá)1341項(xiàng)。公司擁有同領(lǐng)域中較大完善的分項(xiàng)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,包括化學(xué)分析理化室、色譜檢測(cè)室、原吸檢測(cè)室、光譜檢測(cè)室、物理檢測(cè)室、建筑材料檢測(cè)室、生物檢測(cè)室、質(zhì)量管理室等專業(yè)實(shí)驗(yàn)室。檢測(cè)室配備了高精度的ICP、GCMC、原子吸收儀 、氣相色譜儀、液相色譜儀 、離子色譜儀、紅外光譜儀、紫外/可見分光光度計(jì)、噪聲儀、氡測(cè)量?jī)x、輻射檢測(cè)儀等200多臺(tái)科學(xué)先進(jìn)的檢測(cè)儀器,其中大型設(shè)備50余臺(tái)。
中凱的技術(shù)團(tuán)隊(duì)由長(zhǎng)期從事檢測(cè)認(rèn)證的資深專家和工程師組成,其中高級(jí)工程師6名,中級(jí)工程師12名,數(shù)十名專家和訓(xùn)練有素的檢測(cè)人員均持證上崗,為客戶提供更為有效和快捷的檢測(cè)服務(wù)。
*服務(wù)宗旨*
我們致力于推動(dòng)檢測(cè)行業(yè)的規(guī)范化、科學(xué)化發(fā)展,本著服務(wù)社會(huì)、服務(wù)人民,向社會(huì)各界提供客觀公正、正確可靠的檢測(cè)數(shù)據(jù)。秉承“公正,科學(xué),準(zhǔn)確,高效”的服務(wù)理念,“客戶至上、服務(wù)至上”的經(jīng)營(yíng)理念,以科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、公正準(zhǔn)確、優(yōu)質(zhì)高效作為質(zhì)量方針,憑借卓越的服務(wù)品質(zhì)、專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì),先進(jìn)的分析儀器設(shè)備、嚴(yán)格的管理制度、為不同的客戶群體提供優(yōu)質(zhì)、精準(zhǔn)和高效的服務(wù)。
福建中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司
服務(wù)熱線 :4000-978-933
電話:0591-86390107
網(wǎng)址:www.zkjc188.com
地址:福州市倉(cāng)山區(qū)金達(dá)路130號(hào)大榕樹創(chuàng)意園5號(hào)樓5層
(2)處理藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓。配備肯定命量的專業(yè)人員,創(chuàng)建健全藥品數(shù)據(jù)掩護(hù)制度,改進(jìn)型新藥體現(xiàn)改進(jìn)優(yōu)勢(shì),訂定醫(yī)療東西命名術(shù)語(yǔ)指南,。漸漸形成以技能審評(píng)為核心、現(xiàn)場(chǎng)查抄與商品查驗(yàn)為支持的藥品醫(yī)療東西療效與寧?kù)o保障制度。按劃定時(shí)限審批,鼓舞研發(fā)創(chuàng)新,3。組建16個(gè)分類技能專業(yè)組。全面提高藥品審批尺度,創(chuàng)新藥突出臨床代價(jià),優(yōu)化調(diào)解分類目錄框架及布局,仿制藥要與原研藥質(zhì)量與療效劃1,4。公布新版《醫(yī)療東西分類目錄》。健全醫(yī)療東西分類技能委員會(huì)及專業(yè)組
福建食品添加劑檢測(cè)機(jī)構(gòu),創(chuàng)建醫(yī)療東西商品危害評(píng)估機(jī)制與分類目錄動(dòng)態(tài)加載機(jī)制。按專業(yè)范疇設(shè)置研究訂定22個(gè)命名術(shù)語(yǔ)指南,漸漸實(shí)施按醫(yī)療東西通用名稱命名。訂定醫(yī)療東西編碼規(guī)矩,創(chuàng)建醫(yī)療東西分類、命名及編碼數(shù)據(jù)庫(kù)。專欄1審評(píng)審批制度革新(1)仿制藥質(zhì)量與療效劃1性評(píng)價(jià).訂定或轉(zhuǎn)化劃1性評(píng)價(jià)所需的相干技能指南與引導(dǎo)原則。2,依據(jù)事情必要,依托現(xiàn)有資源,按國(guó)務(wù)院需求。完善審評(píng)審批機(jī)制.創(chuàng)建以臨床為核心的藥品醫(yī)療東西審評(píng)機(jī)制。健全審評(píng)質(zhì)量控制體系,嚴(yán)格審評(píng)審批需求。(3)加快醫(yī)療東西分類處理革新,盡快實(shí)現(xiàn)注冊(cè)申請(qǐng)與審評(píng)數(shù)量年度出入平衡,推進(jìn)醫(yī)療東西分類處理革新。完善順應(yīng)癥團(tuán)隊(duì)審評(píng)、項(xiàng)目處理人、技能爭(zhēng)議處理、雷同交換、優(yōu)先審評(píng)、審評(píng)資訊公開等制度。構(gòu)建醫(yī)療東西編碼體系.推進(jìn)劃1性評(píng)價(jià)本領(lǐng)配置。